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PFOS限制

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欧盟环保PFOA限定标准

浏览次数: | 2020-04-17 11:54

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  2017年6月14日,欧盟 发布新法规(EU) 2017/1000,修订REACH附录17,新增第68条PFOA及其盐类限制条款。该修订法规将于2017年7月4日起生效。根据该修订法规,自2020年7月4日起,PFOA及其盐类含量超过25ppb、或PFOA-相关物质(可降解或转换为PFOA的物质)单个物质或总物质含量超过1000ppb的混合物或物品将禁止生产或投入市场。

PFOA检测

  PFOA法规条款如下:

  全氟辛酸 (PFOA)

  CAS号:335-67-1

  EC号:206-397-9及其盐类包含一个直链或支链氟代庚基基团,化学式为C7F15,直接连接在另一个碳原子上,作为一个结构要素的相关物质(包括其盐类和聚合物)含一个直链或支链氟代辛基基团,化学式为C8F17,作为一个结构要素的相关物质(包括其盐类和聚合物)

  以下物质不包含在内:

  C8F17-X,X=F,Cl,Br

  C8F17-C(=O)O-X’或者C8F17-CF2-X’(X’=任意基团,包括盐类)

  1.自2020年7月4日起,该物质本身不得生产或投放市场。

  2.自2020年7月4日起,当PFOA及其盐类的含量≥25ppb,PFOA-相关物质单项或者总含量≥1000ppb时,不得用于生产或投放市场:

  (a)作为另一种物质的组分;

  (b)混合物;

  (c)物品,

  3.第1段和第2段适用于:

  (a)2022年7月4日起,针对:

  (i)用于生产半导体的设备;

  (ii)乳胶印刷油墨。

  (b)2023年7月4日起,针对:

  (i)用户保护工人健康及安全的纺织品;

  (ii)用于医用纺织品、水处理过滤、生产过程及污水处理的膜;

  (iii)血浆纳米涂料。

  (c)2032年7月4日起,针对93/42/EEC指令范围内的医疗器械,除植入性医疗装置。

  4.第1段和第2段不适用于以下情况:

  (a)(EC) No 850/2004附件I-A部分列出的全氟辛烷磺酸及其衍生物;

  (b)生产某种物质,在生产碳链长度等于或短于6的氟化物的环节时会不可避免地产生该类副产品;

  (c)符合该法规Article18(4)第(a)到(f)点的被用作运输的独立的中间体时;

  (d)一个物质,被用作另一个物质或混合物的组分:

  (i)生产93/42/EEC指令范围内的植入性医疗器械;

  (ii)用于胶片、纸张或印刷板的摄影涂层;

  (iii)半导体光刻过程或化合物半导体蚀刻过程;

  (e)2020年7月4日前投放市场的压缩灭火泡沫混合物,被用于生产其他灭火泡沫混合物。

  5.第2(b)不适用于以下灭火泡沫混合物:

  (a)2020年7月4日前投放市场的;

  (b)根据4(e)生产的,用于培训的、对环境排放量很低且收集的污水可安全处理。

  6. 2(c)段不适用于:

  (a)2020年7月4日前投放市场的物品;

  (b)根据4(d)段点(i)生产的植入性医疗器械;

  (c)涂有4(d)段点(ii)所述的摄影涂料的物品;

  (d)4(d)段点(iii)所述半导体化合物


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吴丹妮

吴丹妮 2020年进入亿博检测技术有限公司,担任高级技术顾问。
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